小鼠ELISA試劑盒技術(shù)原理：
1. 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
2. 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免yi學(xué)活性。
3.酶標記的抗原或抗體既保留其免yi學(xué)活性，又保留酶的活性。
4. 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過(guò)反應而結合在固相載體上。
5.此時(shí)固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
6. 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以免yi學(xué)反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。
小鼠ELISA試劑盒性能：
1.準確性：標準品線(xiàn)性回歸與預期濃度相關(guān)系數R值，大于等于0.9900。
2.靈敏度：*低檢測濃度小于10 pg/ml。
3.特異性：不與其它可溶性結構類(lèi)似物交叉反應。
4.重復性：板內、板間變異系數均小于15%。