支原體污染細胞后，有必要清 除支原體，常用方法有：
1、對于非重要的細胞，如培養中的細胞、WCB的細胞等，將培養物與用過(guò)的培養基滅活后丟棄即可。對于較為重要的細胞，如來(lái)源珍貴或實(shí)驗室中細胞保藏量較小等可以采用以下（2）-（8）的方法。
2、用MRA處理：用支原體清 除劑（Mycoplasma Removal Agent）處理細胞，作用濃度為 25μg/ml，兩周可以清 除支原體。
3、用清洗純化法清 除支原體污染的方法：細胞營(yíng)養馴化→上等細胞群的篩選→細胞清洗→反復離心洗滌，其原理是利用離心力、細胞、微生物質(zhì)量和懸液的浮力差達到清 除支原體的目的。由于支原體個(gè)體小且除發(fā)酵支原體外多為細胞外寄生,所以通過(guò)反復洗滌細胞和低速離心換液使其中潛在的支原體數量降低至ji 限. 如結合敏感抗生 素的抑殺作用，可達到更好的效果。
4、藥 物輔助加溫處理：先用藥 物處理后，再將污染的組織培養物放在41℃培養18小時(shí)，可殺死支原體，但對細胞有不佳影響。
5、使用支原體特異性血清：用5%的兔支原體免 疫血清可去除支原體污染，因特異抗體可抑制支原體生長(cháng)，故經(jīng)抗血清處理后11天即轉為陰性，并且5個(gè)月后仍為陰性。
6、動(dòng)物體內接種除 菌法：把受支原體污染的腫瘤細胞接種在同種動(dòng)物皮下或腹腔中，借動(dòng)物免 疫系統消滅支原體，而腫瘤細胞卻能在體內繼續生長(cháng)，待一定時(shí)間后，從體內取出細胞再進(jìn)行培養繁殖。
7、巨噬細胞吞噬法：從動(dòng)物腹腔采取巨噬細胞，為排除其它細胞成分，可先進(jìn)行純化，然后再加入被支原體污染的細胞培養液中混合培養。在培養過(guò)程中，為檢查支原體是否已被消除干凈，可利用支持物培養法驗證，取出支持物逐日染色、鏡檢觀(guān)察，至支原體已被消除干凈為止。
8、使用支原體清 除培養基，每2~3天更換1次新鮮培養液，換液時(shí)用無(wú)菌的平衡鹽溶yi洗滌細胞1~2次；期間如果細胞密度過(guò)大，請保持細胞密度適當（貼壁細胞可能需要用yi酶消化），并更換新的培養器皿，3天之后，即可見(jiàn)明顯清 除效果；處理15天后，可以用支原體檢測試劑盒進(jìn)行檢測，檢測支原體是否殺滅全；如果仍有支原體殘留，可以考慮再處理6天；為避免細胞再次受到“支原體"的污染，以后每隔1個(gè)月進(jìn)行支原體的常規檢測，以保證沒(méi)有新的支原體污染。
注：支原體污染時(shí)細胞表現為長(cháng)得不好，也不死亡，同時(shí)，培養基又是清亮的，時(shí)間長(cháng)達一周也沒(méi)有什么變化，這時(shí)基本上可以判斷出是支原體污染了。