酶標板(ELISA PLATE):在酶聯(lián)免yi吸附試驗(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)中, 參與免yi學(xué)反應的抗原、抗體、標記抗體或抗原的純度、濃度和比例；緩沖液種類(lèi)、濃度和離子強度、pH值和反應溫度、時(shí)間等條件起著(zhù)關(guān)鍵作用。正確地清洗酶標板是成功完成ELISA實(shí)驗的關(guān)鍵之一。稀釋濃縮洗滌液時(shí)應使用去離子水或蒸餾水。
以下是正確清洗酶標板的方法：
1. 使用多通道移液器
首先，檢查酶標板確保其牢固放置于板架上。隨后，翻轉酶標板傾倒液體。按照說(shuō)明書(shū)所示體積在每孔加入洗滌液。按照推薦的時(shí)間，計時(shí)器設置洗滌液浸泡時(shí)間。再次翻轉酶標板倒出液體，用干凈的吸水紙輕拍，將孔內液體拍干。按照說(shuō)明書(shū)建議的次數重復以上步驟。*后一次在吸水紙上拍干后迅速進(jìn)行下一步操作。避免孔內液體自然風(fēng)干。
2. 使用多管道分液器或洗板機
使用與分液器或洗板機配套的真空泵。確保每個(gè)通道的分液管道和吸液管道正常運作。設置每次洗滌時(shí)的洗滌液的體積和浸泡時(shí)間，隨后放入酶標板。確保吸液后沒(méi)有洗滌液殘留在孔內。洗板太快或太慢、洗滌或吸液不完全、孔內液體自然風(fēng)干等均會(huì )影響ELISA的精準性。