小鼠ELISA試劑盒的基本原理：
1、使抗原（或抗體）結合到某種固相載體表面，并保持其免yhi活性；
2、使抗原（或抗體）與某種酶聯(lián)結成酶標 抗原（或抗體），而且此酶標抗原（或抗體）既保留其免yi 活性，又保留其酶活性；
3、測定時(shí)將受檢標本（抗體或抗原）和酶標抗原（或 抗體）按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進(jìn)行反應，再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其它物質(zhì)分開(kāi)，*后結合 在固相載體上的酶量與標本中受檢的抗體或抗原量成一定比例；再加入酶反應底物后，底物被酶催化后變?yōu)橛猩a(chǎn)物，根據其顏色反應的 深淺進(jìn)行定性或定量分析，以了解被測標本中抗體或抗原含量。
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在中 除正常反應外，有時(shí)?？梢?jiàn)到一些錯誤結果（即假陽(yáng)性或假陰性結果）。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：①標本因素；②試劑因素；③操作因素。本文就標本因素對ELISA測定的影響做如下討論。