SGC-7901人胃癌細胞

商品屬性：

商品介紹：

生長(cháng)特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

生長(cháng)培養基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

背景描述 SGC-7901細胞是于1979年建系；SGC-7901細胞源自一位56歲女性胃腺癌患者的結轉移灶。RPMI-1640培養12天，細胞開(kāi)始生長(cháng)，傳代10天；31個(gè)月中傳代186代。SGC-7901細胞在抑制的ICR小鼠、乳犬皮下移植成功，家兔、乳犬眼前房移植成功；結轉移，從小鼠皮下侵襲至肌層。(STR檢測位點(diǎn)同HELA)

年齡（性別） 女

組織來(lái)源 胃癌

細胞類(lèi)型 腫瘤細胞

腫瘤類(lèi)型 胃癌細胞

細胞處理：

1） 凍存細胞的復蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶（或皿）中37℃培養過(guò)夜。顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況和細胞密度。
2） 細胞傳代：
如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
懸浮狀態(tài)下生長(cháng)的細胞，可以通過(guò)向培養瓶中添加完全培養基來(lái)維持細胞的生長(cháng)狀態(tài)，一般情況下細胞密度維持在1×105~1×10^6個(gè)/mL（不同細胞對密度要求不同，）可以維持細胞的正常生長(cháng)。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中1000rpm，離心5min，棄去上清，補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長(cháng)活力，后續傳代根據實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3） 細胞凍存: 
收到細胞后建議在培養前3代時(shí)凍存一批細胞種子以備后續實(shí)驗使用。

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通用轉錄因子3C多肽6/TFIIIC35抗體

GTF3C6

SGC-7901人胃癌細胞酪氨酸激酶A/B/C抗體  Anti-TrkA/B/C

腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPK α 1抗體  Anti-AMPK alpha-1

磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亞單位3抗體  Anti-phospho-PIK3C3(Ser164)

SAMD3蛋白抗體  Anti-SAMD3

FITC標記的小鼠抗大鼠IgG H&L

Mouse Anti-Rat IgG H&L / FITC

HSD13蛋白抗體

跨膜結構域4亞家族成員2抗體

MS4A2

20號染色體開(kāi)放閱讀框24抗體

C20orf24

注意事項：

1.收到細胞后，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染。
2.收到細胞先不開(kāi)瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(shí)（視細胞密度而定）穩定細胞狀態(tài)。接著(zhù)在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收細胞時(shí)就整體外觀(guān)拍一張照片，觀(guān)察培養基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀(guān)察記錄細胞在運輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷(xiāo)售依據。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸等多方面因素影響，故本公司只保證客戶(hù)收到細胞后一周內的細胞狀態(tài)，故客戶(hù)需要售后時(shí)需出示收到細胞的時(shí)間證明及客戶(hù)提供收貨時(shí)間和發(fā)現問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要后方能丟棄。

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