上海西格生物科技有限公司 主營(yíng)：生化試劑，標準品,對照品，PCR試劑盒，?核酸檢測試劑盒，熒光定量檢測試劑盒，生化試劑盒?，比色法試劑盒，酶活性檢測試劑盒，ELISA試劑盒，酶聯(lián)免yi檢測試劑盒，試劑盒，ELISA試劑盒，抗體，重組蛋白，分光光度法檢測試劑盒，細胞株，原代細胞，細胞培養基，標準溶液產(chǎn)品。代理并銷(xiāo)售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。
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OV90人卵巢癌細胞

  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話(huà)，可以
  • 產(chǎn)品名稱(chēng)：OV90人卵巢癌細胞
  • 產(chǎn)品型號：XG-X7001
  • 產(chǎn)品展商：西格
  • 產(chǎn)品文檔：無(wú)相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹

OV90人卵巢癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品：NCI-H1930人小細胞肺癌 大鼠Smad7 elisa生化含量試劑盒 Smad7 ELISA Kit 人胱天蛋白酶-5(CASP5)elisa生化檢測試劑盒 小鼠球蛋白A(IgA)elisa生化酶聯(lián)試劑盒

產(chǎn)品描述

操作步驟：


步驟1：配制程序凍存液，放在室溫備用或放在4℃預冷
步驟2：離心收集對數生長(cháng)期的細胞（貼壁細胞消化下來(lái)離心，懸浮細胞直接離心，轉速1200rpm或250g，時(shí)間3min）
步驟3：用配制好的凍存液重懸細胞，按照1~1.5mL/管分裝到凍存管中，擰緊管蓋，做好標記
步驟4：凍存管放入凍存盒，凍存盒放入-80℃冰箱過(guò)夜（24h）
步驟5：凍存管從凍存盒取出，轉移至液氮長(cháng)期保存

方法二：使用無(wú)血清非程序凍存液
無(wú)血清非程序凍存液是一種商品化的凍存液，無(wú)需自己配制，無(wú)需降溫盒，大大提升了便捷性。
但是，并非所有細胞都適用于這種凍存液，使用前必須做凍存測試，沒(méi)問(wèn)題后再批量應用。

細胞特性

產(chǎn)品名稱(chēng)

OV90人卵巢癌細胞

英文名稱(chēng)

OV-90

分類(lèi)

人細胞系

貨號

XG-X7001

組織來(lái)源

卵巢

形態(tài)

上皮細胞樣

種屬來(lái)源；人

組織來(lái)源；卵巢

性別年齡；女性，64歲

生長(cháng)特性；貼壁生長(cháng)

細胞形態(tài)；上皮細胞樣

細胞規格；1 X 106cells/T25或1 mL凍存管

培養條件；MCDB 105/Medium 199 + 15% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 ℃, 5% CO2

凍存條件；90% FBS + 10% DMSO

傳代方法；1:2-1:3傳代, 2-3天傳1代

運輸和保存

干冰運輸及復蘇好存活細胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉入液氮或直接復蘇，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
細胞接收后的處理
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發(fā)現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀(guān)照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細胞狀態(tài)的依據。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養箱中放置2-3h，顯微鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過(guò)程中會(huì )因振動(dòng)脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)密度若在60%以下，可去除培養瓶中灌液培養基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養瓶中）,加入新配制的完全培養基6-8mL，放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長(cháng)密度達70%-80%以上，可以對細胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運輸振動(dòng)脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來(lái)培養細胞，請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培養條件新配制的完全培養基來(lái)培養細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1：2傳代 。                      
一．培養基及培養凍存條件準備
1） 準備1640（推薦iCell-0002）培養基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。

 細胞處理

1） 凍存細胞的復蘇

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶（或皿）中37℃培養過(guò)夜。天顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況和細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。
對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長(cháng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來(lái)終止消化。 
3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長(cháng)活力，后續傳代根據實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時(shí)凍存一批細胞種子以備后續實(shí)驗使用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

著(zhù)絲粒ZW10相互作用蛋白1抗體  Anti-ZWINT

SGIP1蛋白抗體

SGIP1

神經(jīng)突觸粘附樣分子4抗體

L型氨基酸轉運蛋白3抗體

LAT3

信號轉導蛋白亞基8抗體

COPS8

肝細胞生長(cháng)因子激活抑制蛋白2抗體  Anti-SPINT2/HAI2/HGFA Inhibitor 2

磷酸化原癌基因c-Raf抗體  Anti-phospho-c-Raf(Ser338)

NADPH氧化酶2抗體  Anti-NOX2/gp91phox

LRFN3

分泌模塊化鈣結合蛋白2抗體（平滑肌相關(guān)蛋白2）  Anti-SMOC2

核纖層蛋白A相關(guān)結構蛋白1抗體  Anti-PAS1C1

前細胞脹亡受體誘導膜損傷蛋白抗體  Anti-Porimin

內質(zhì)網(wǎng)蛋白44抗體  Anti-TXNDC4/ERP44

小鼠抗人IgG H&L腹水

Mouse Anti-Human IgG H&L ascites

膠質(zhì)瘤發(fā)病相關(guān)蛋白1抗體

GLIPR1L1

雞白介素1β(IL-1β)elisa生化檢測試劑盒

OV90人卵巢癌細胞IL-1β ELISA Kit

小鼠癌胚抗原(CEA)elisa生化檢測試劑盒

CEAELISAKit

魚(yú)補體蛋白4(C4)elisa生化檢測試劑盒

C4 ELISA Kit

人丙酮酸激酶R型同工酶(R-PK)elisa生化檢測試劑盒

HumanR-PKELISAKit

小鼠音猬因子N端(Shh-N)elisa檢測試劑盒

大鼠苗條素受體(LR/Ob-R)elisa檢測試劑盒

TRP高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒

水土中總磷酸鹽測試盒

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