上海西格生物科技有限公司 主營(yíng):生化試劑,標準品,對照品,PCR試劑盒,?核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒?,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免yi檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養基,標準溶液產(chǎn)品。代理并銷(xiāo)售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。
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CHL中國倉鼠肺細胞

  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話(huà),可以
  • 產(chǎn)品名稱(chēng):CHL中國倉鼠肺細胞
  • 產(chǎn)品型號:XG-X3735
  • 產(chǎn)品展商:西格
  • 產(chǎn)品文檔:無(wú)相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹

CHL中國倉鼠肺細胞公司正在出售的產(chǎn)品:人腦膜瘤細胞;IOMM-Lee (STR) 粘液樣脂肪肉瘤蛋白FUS1抗體 Anti-TLS/FUS 大鼠蛋白聚糖4(PRG4)elisa分析檢測試劑盒 PRG4 ELISA kit MIP-3β ELISA kit

產(chǎn)品描述

操作步驟:


步驟1:配制程序凍存液,放在室溫備用或放在4℃預冷
步驟2:離心收集對數生長(cháng)期的細胞(貼壁細胞消化下來(lái)離心,懸浮細胞直接離心,轉速1200rpm或250g,時(shí)間3min)
步驟3:用配制好的凍存液重懸細胞,按照1~1.5mL/管分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標記
步驟4:凍存管放入凍存盒,凍存盒放入-80℃冰箱過(guò)夜(24h)
步驟5:凍存管從凍存盒取出,轉移至液氮長(cháng)期保存

方法二:使用無(wú)血清非程序凍存液
無(wú)血清非程序凍存液是一種商品化的凍存液,無(wú)需自己配制,無(wú)需降溫盒,大大提升了便捷性。
但是,并非所有細胞都適用于這種凍存液,使用前必須做凍存測試,沒(méi)問(wèn)題后再批量應用。

細胞特性

產(chǎn)品名稱(chēng)

CHL中國倉鼠肺細胞

英文名稱(chēng)

CHL:CHL

分類(lèi)

倉鼠細胞系

貨號

XG-X3735

組織來(lái)源

形態(tài)

成纖維細胞

細胞別稱(chēng):Chinese Hamster Lung;CHL;中國倉鼠肺細胞

種屬來(lái)源:中國倉鼠

年齡性別:1日齡

組織來(lái)源:肺

生長(cháng)特性:貼壁生長(cháng)

細胞形態(tài):成纖維細胞

背景簡(jiǎn)介:CHL細胞系來(lái)源于一雌性中國倉鼠的肺組織。1970年由Koyama等建立,廣泛應用于染色體異常測試。

生物等級:1

細胞規格:1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測:無(wú)

基因表達情況:human tissue plasminogen activator(t-PA)

保藏機構:ECACC; 87111906 ;中國科學(xué)院昆明細胞庫

培養基:90% DMEM+10% FBS+雙抗

培養條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:無(wú)血清凍存液,液氮儲存

運輸和保存

干冰運輸及復蘇好存活細胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉入液氮或直接復蘇,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
(2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
細胞接收后的處理
1)收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發(fā)現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀(guān)照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細胞狀態(tài)的依據。
3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過(guò)程中會(huì )因振動(dòng)脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的完全培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長(cháng)密度達70%-80%以上,可以對細胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運輸振動(dòng)脫落的細胞需要離心回收。
4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來(lái)培養細胞,請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培養條件新配制的完全培養基來(lái)培養細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。                      
一.培養基及培養凍存條件準備
1) 準備1640(推薦iCell-0002)培養基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

 細胞處理

1) 凍存細胞的復蘇

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過(guò)夜。天顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況和細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。
對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長(cháng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來(lái)終止消化。 
3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長(cháng)活力,后續傳代根據實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時(shí)凍存一批細胞種子以備后續實(shí)驗使用。

公司正在出售的產(chǎn)品:

PAP1結合蛋白抗體

INO80B

2號染色體開(kāi)放閱讀框84抗體

C2orf84

冰凍切片ATP酶活性染色試劑盒

人白介素2(IL-2)elisa分析檢測試劑盒

大鼠丙酮酸激酶M2型工酶(M2-PK)elisa檢測試劑盒

小鼠序列相似家族3成員B(FAM3B)elisa檢測試劑盒

跨膜γ羧基酸蛋白1抗體

PRRG1

k鏈恒定區抗體

Ig kappa chain C region

核蛋白95抗體  Anti-UHRF1

磷酯酶Cβ3  Anti-PLCB3/PLC beta3

枯草溶菌素轉化酶1抑制劑抗體  Anti-PROSAAS

2型豬鏈球菌溶血素抗體  Anti-SLY

PE-CY5標記的驢抗羊IgG H&L

CHL中國倉鼠肺細胞Donkey Anti-Goat IgG H&L / PE-Cy5

FRYL蛋白抗體

FRYL

犬Ⅲ型膠原(Col )elisa分析檢測試劑盒

Col ELISA Kit

小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)elisa分析檢測試劑盒

Casp-9ELISAKit

猴β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)elisa分析檢測試劑盒

Aβ1-42 ELISA Kit

人多肽YY(Peptide-YY)elisa分析檢測試劑盒

HumanPeptideYYELISAKit

即早反應蛋白3相互作用蛋白1抗體

IER3IP1

乳腺癌易感基因復合物亞基蛋白3抗體

BRCC3

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