上海西格生物科技有限公司 主營(yíng):生化試劑,標準品,對照品,PCR試劑盒,?核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒?,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免yi檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養基,標準溶液產(chǎn)品。代理并銷(xiāo)售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。
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兔主動(dòng)脈平滑肌細胞;CCC-SMC-1

  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話(huà),可以
  • 產(chǎn)品名稱(chēng):兔主動(dòng)脈平滑肌細胞;CCC-SMC-1
  • 產(chǎn)品型號:XG-X9523
  • 產(chǎn)品展商:西格
  • 產(chǎn)品文檔:無(wú)相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹

兔主動(dòng)脈平滑肌細胞;CCC-SMC-1公司正在出售的產(chǎn)品:AGS/EBV(人胃腺癌細胞) 大鼠低密度脂蛋白(LDL)elisa分析含量試劑盒 LDL ELISA Kit 山羊白介素18(IL-18)elisa分析檢測試劑盒 小鼠維生素B6(VB6)elisa分析酶聯(lián)試劑盒

產(chǎn)品描述

操作步驟:


步驟1:配制程序凍存液,放在室溫備用或放在4℃預冷
步驟2:離心收集對數生長(cháng)期的細胞(貼壁細胞消化下來(lái)離心,懸浮細胞直接離心,轉速1200rpm或250g,時(shí)間3min)
步驟3:用配制好的凍存液重懸細胞,按照1~1.5mL/管分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標記
步驟4:凍存管放入凍存盒,凍存盒放入-80℃冰箱過(guò)夜(24h)
步驟5:凍存管從凍存盒取出,轉移至液氮長(cháng)期保存

方法二:使用無(wú)血清非程序凍存液
無(wú)血清非程序凍存液是一種商品化的凍存液,無(wú)需自己配制,無(wú)需降溫盒,大大提升了便捷性。
但是,并非所有細胞都適用于這種凍存液,使用前必須做凍存測試,沒(méi)問(wèn)題后再批量應用。

細胞特性

產(chǎn)品名稱(chēng)

兔主動(dòng)脈平滑肌細胞;CCC-SMC-1

英文名稱(chēng)

CCC-SMC-1

分類(lèi)

兔細胞系

貨號

XG-X9523

組織來(lái)源

主動(dòng)脈

形態(tài)

多角形

生長(cháng)特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 多角形

生長(cháng)培養基 DMEM15% FBS1% P/S

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

背景描述 CCC-SMC-1細胞是利用2月齡大耳白兔胸腹主動(dòng)脈,去除內皮,剝離外膜,進(jìn)行原代培養而來(lái)的細胞;經(jīng)a-SMA鑒定純度,連續培養可傳代15次以上。

組織來(lái)源 主動(dòng)脈

細胞類(lèi)型 正常細胞

運輸和保存

干冰運輸及復蘇好存活細胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉入液氮或直接復蘇,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
(2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
細胞接收后的處理
1)收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發(fā)現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀(guān)照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細胞狀態(tài)的依據。
3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過(guò)程中會(huì )因振動(dòng)脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的完全培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長(cháng)密度達70%-80%以上,可以對細胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運輸振動(dòng)脫落的細胞需要離心回收。
4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來(lái)培養細胞,請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培養條件新配制的完全培養基來(lái)培養細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。                      
一.培養基及培養凍存條件準備
1) 準備1640(推薦iCell-0002)培養基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

 細胞處理

1) 凍存細胞的復蘇

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過(guò)夜。天顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況和細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。
對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長(cháng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來(lái)終止消化。 
3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長(cháng)活力,后續傳代根據實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時(shí)凍存一批細胞種子以備后續實(shí)驗使用。

公司正在出售的產(chǎn)品:

5-HETE檢測試劑盒

轉錄調節因子HOXD9抗體

HOXD9

細胞分裂周期蛋白5抗體

APC5

血液D-乳酸比色法定量檢測試劑盒

Podocin elisa檢測試劑盒

大鼠β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)elisa檢測試劑盒

小鼠腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)elisa分析檢測試劑盒

膜相關(guān)蛋白17抗體

MAP17

脫氧核糖磷酸醛縮酶樣抗體

DERA

SEL1L抗體  Anti-SEL1L

環(huán)指蛋白166抗體  Anti-RNF166

間變性瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體  Anti-NIPA

糖類(lèi)應答元件結合蛋白ChREBP抗體  Anti-WBSCR14/ChREBP

兔主動(dòng)脈平滑肌細胞;CCC-SMC-1TGFB1誘導抗凋亡因子1抗體

TIAF1

線(xiàn)粒體類(lèi)核因子1/乳腺癌相關(guān)蛋白SGA-81M抗體

MNF1

抑制Hh信號通路蛋白SUFU抗體  Anti-SUFU/Suppressor of Fused

多聚合酶α抗體  Anti-PAPOA

磷酯酶Cγ1抗體  Anti-PLCG 1/PLC gamma 1

腫瘤壞死因子α誘導相互作用蛋白3抗體  Anti-TNFAIP3 interacting protein 3/ABIN3

FITC標記豬IgG

Pig IgG / FITC

基因抑制元件1抗體

NEFA相互作用核蛋白NIP30抗體

NIP30

溶酶體累積病相關(guān)蛋白/口吃相關(guān)蛋白抗體

GNPTAB

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