OP9小鼠骨髓基質(zhì)細胞

商品屬性：

商品介紹：

生長(cháng)特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

生長(cháng)培養基 MEMα＋20% FBS＋1% P/S

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

背景描述 OP9細胞源自新生的op/op小鼠顱蓋。因編碼M-CSF的基因中的一個(gè)突變，OP9細胞不能**有功能的巨噬細胞克隆刺激因子(M-CSF)。M-CSF的存在對胚胎干細胞(ES)分化成血細胞而不是其他巨噬細胞有抑制功能。OP9細胞可以用于與小鼠胚胎干細胞共培養以誘導胚胎干細胞分化成成紅血球來(lái)源的、骨髓來(lái)源的和B細胞譜系的血細胞。與OP9細胞共培養不需要外源的生長(cháng)因子或復雜的胚胎結構，這個(gè)系統對研究造血細胞的發(fā)育和分化的分子機理有用。

年齡（性別） 胚胎

組織來(lái)源 骨髓，基質(zhì)

細胞類(lèi)型 基質(zhì)細胞系

生物等級 1

倍增時(shí)間 ~26小時(shí)

保藏機構 ATCC; CRL-2749

細胞處理：

1） 凍存細胞的復蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶（或皿）中37℃培養過(guò)夜。顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況和細胞密度。
2） 細胞傳代：
如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
懸浮狀態(tài)下生長(cháng)的細胞，可以通過(guò)向培養瓶中添加完全培養基來(lái)維持細胞的生長(cháng)狀態(tài)，一般情況下細胞密度維持在1×105~1×10^6個(gè)/mL（不同細胞對密度要求不同，）可以維持細胞的正常生長(cháng)。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中1000rpm，離心5min，棄去上清，補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長(cháng)活力，后續傳代根據實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3） 細胞凍存: 
收到細胞后建議在培養前3代時(shí)凍存一批細胞種子以備后續實(shí)驗使用。

注意事項：

1.收到細胞后，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染。
2.收到細胞先不開(kāi)瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(shí)（視細胞密度而定）穩定細胞狀態(tài)。接著(zhù)在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收細胞時(shí)就整體外觀(guān)拍一張照片，觀(guān)察培養基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀(guān)察記錄細胞在運輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷(xiāo)售依據。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸等多方面因素影響，故本公司只保證客戶(hù)收到細胞后一周內的細胞狀態(tài)，故客戶(hù)需要售后時(shí)需出示收到細胞的時(shí)間證明及客戶(hù)提供收貨時(shí)間和發(fā)現問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要后方能丟棄。

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