操作步驟：
步驟1：配制程序凍存液，放在室溫備用或放在4℃預冷
步驟2：離心收集對數生長(cháng)期的細胞（貼壁細胞消化下來(lái)離心，懸浮細胞直接離心，轉速1200rpm或250g，時(shí)間3min）
步驟3：用配制好的凍存液重懸細胞，按照1~1.5mL/管分裝到凍存管中，擰緊管蓋，做好標記
步驟4：凍存管放入凍存盒，凍存盒放入-80℃冰箱過(guò)夜（24h）
步驟5：凍存管從凍存盒取出，轉移至液氮長(cháng)期保存
方法二：使用無(wú)血清非程序凍存液
無(wú)血清非程序凍存液是一種商品化的凍存液，無(wú)需自己配制，無(wú)需降溫盒，大大提升了便捷性。
但是，并非所有細胞都適用于這種凍存液，使用前必須做凍存測試，沒(méi)問(wèn)題后再批量應用。
細胞特性
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產(chǎn)品名稱(chēng)
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SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞
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英文名稱(chēng)
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SK-LU-1:SKLU1
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分類(lèi)
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人細胞系
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貨號
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XG-X3536
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組織來(lái)源
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肺
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形態(tài)
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上皮細胞樣
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生長(cháng)特性 貼壁細胞
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
凍存條件
凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養方案A（默認）
生長(cháng)培養基:
MEM（ATCC改良）＋10% FBS＋1% P/S
培養條件:
氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃
推薦傳代比例 1:2
推薦換液頻率 2-3次/周
參考資料(來(lái)源文獻)
背景描述 The stemline chromosome number
is hypotetraploid, with the 2S component occurring at 4.4%. Marker chromosomes
1p, t(1q;11q); 11q+; t(13;?); 16q+; t(12q; 18q); M10; t(2q;13q); i(15); and
?t(xp;21q) occurred in all S metaphases, and t(1p;?); t(1p;14q); t(16;?), and
t(14;21) occurred in some. In addition, 4 to 9 small markers of unidentifiable
origin occurred frequently. Chromosome No. 7 was generally hexasomic, X
chromosomes were disomic, and normal No. 15 was absent. No Y chromosome was
detected in the QM stained preparation.
年齡（性別） 女性；60歲
組織來(lái)源 肺
細胞類(lèi)型 腫瘤細胞
腫瘤類(lèi)型 肺腺癌細胞
生物等級 BSL-1
致瘤性 Yes; Yes, in immunotolerant
rats
抗原表達情況 Blood Type O; Rh+; HLA Aw24,
Aw32, B27, Bw41
保藏機構 AddexBio; C0016049/5014 ATCC;
HTB-57 CLS; 300335 ECACC; 93120835 ICLC; HTL96023 IZSLER; BS TCL 81 KCLB; 30057
運輸和保存
干冰運輸及復蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉入液氮或直接復蘇，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
細胞接收后的處理
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發(fā)現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀(guān)照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細胞狀態(tài)的依據。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養箱中放置2-3h，顯微鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過(guò)程中會(huì )因振動(dòng)脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)密度若在60%以下，可去除培養瓶中灌液培養基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養瓶中）,加入新配制的完全培養基6-8mL，放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長(cháng)密度達70%-80%以上，可以對細胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運輸振動(dòng)脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來(lái)培養細胞，請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培養條件新配制的完全培養基來(lái)培養細胞。 收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1：2傳代 。
一．培養基及培養凍存條件準備
1） 準備1640（推薦iCell-0002）培養基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
細胞處理
1） 凍存細胞的復蘇
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶（或皿）中37℃培養過(guò)夜。天顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況和細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。
對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長(cháng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來(lái)終止消化。
3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長(cháng)活力，后續傳代根據實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時(shí)凍存一批細胞種子以備后續實(shí)驗使用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
PDYN檢測試劑盒
大鼠α-輔肌動(dòng)蛋白1(ACTN-1)elisa分析檢測試劑盒
ACTN-1 ELISA Kit
人含球蛋白樣環(huán)和上皮生長(cháng)因子樣域酪氨酸激酶1(Tie-1)elisa分析檢測試劑盒
HumanTie-1檢測試劑盒
人肺炎支原體抗體(MP-Ab)elisa分析檢測試劑盒
細胞結合（酯化）酶連續循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
小鼠腺苷酸環(huán)化酶10(ADCY10)elisa檢測試劑盒
大鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)elisa檢測試劑盒免費代測
鴨白介素6(IL-6)elisa分析檢測試劑盒
IL-6 ELISA Kit
人白細胞調節素(LR)elisa分析檢測試劑盒
LR檢測試劑盒
細胞環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性比色法定量檢測試劑盒
人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)elisa檢測試劑盒
大鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)elisa檢測試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體受體4(TRAIL-R4)elisa檢測試劑盒
SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞NOTCH調節錨蛋白抗體
NRARP
糖原蛋白2抗體
GYG2
端粒酶反轉錄酶抗體 Anti-TERT
蛋白激酶AKT底物1抗體 Anti-PRAS40/AKT1 substrate 1
三磷酸腺苷受體受體P2X2抗體 Anti-P2X2/ATP receptor
SAMD9蛋白抗體 Anti-SAMD9
羅丹明標記的小鼠抗牛IgG H&L
Mouse Anti-Bovine
IgG H&L / RBITC
Fascin 2蛋白抗體
肌球蛋白輕鏈7抗體
MYL7
3號染色體開(kāi)放閱讀框21抗體
C3orf21