商品屬性:
英文名稱(chēng)
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pc-9:pc9
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貨號
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XG-X3506
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分類(lèi)
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人細胞系
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種屬
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人
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生長(cháng)特性
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半貼半懸
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細胞形態(tài)
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圓形/上皮細胞樣
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組織來(lái)源
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未知
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用途
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僅供科研研究實(shí)驗
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商品介紹:
生長(cháng)特性 半貼半懸
細胞形態(tài) 圓形/上皮細胞樣
凍存條件
凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養方案A(默認)
生長(cháng)培養基:
RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
培養條件:
氣相:空氣,95%;CO2,5%, 溫度:37℃
推薦傳代比例 1:2-1:4
推薦換液頻率 2-3次/周
參考資料(來(lái)源文獻)
年齡(性別) 不詳
組織來(lái)源 未知
細胞類(lèi)型 腫瘤細胞
腫瘤類(lèi)型 肺癌細胞

細胞處理:
1) 凍存細胞的復蘇:
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過(guò)夜。顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況和細胞密度。
2) 細胞傳代:
如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
懸浮狀態(tài)下生長(cháng)的細胞,可以通過(guò)向培養瓶中添加完全培養基來(lái)維持細胞的生長(cháng)狀態(tài),一般情況下細胞密度維持在1×105~1×10^6個(gè)/mL(不同細胞對密度要求不同,)可以維持細胞的正常生長(cháng)。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中1000rpm,離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長(cháng)活力,后續傳代根據實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3) 細胞凍存:
收到細胞后建議在培養前3代時(shí)凍存一批細胞種子以備后續實(shí)驗使用。
公司正在出售的產(chǎn)品:
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PROTEASE)活性熒光淬滅法
注意事項:
1.收到細胞后,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染。
2.收到細胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(shí)(視細胞密度而定)穩定細胞狀態(tài)。接著(zhù)在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況,并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照(建議收細胞時(shí)就整體外觀(guān)拍一張照片,觀(guān)察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀(guān)察記錄細胞在運輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷(xiāo)售依據。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶(hù)收到細胞后一周內的細胞狀態(tài),故客戶(hù)需要售后時(shí)需出示收到細胞的時(shí)間證明及客戶(hù)提供收貨時(shí)間和發(fā)現問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要后方能丟棄。