細胞特性
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產(chǎn)品名稱(chēng)
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KATO III人胃癌細胞
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英文名稱(chēng)
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KATO III:KATO III
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分類(lèi)
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人細胞系
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貨號
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XG-X3390
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組織來(lái)源
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器官：胃；：胃癌；取材轉移灶：胸水、鎖骨及腋窩結和道格拉斯氏陷凹
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形態(tài)
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上皮細胞樣
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細胞別稱(chēng)：Kato III; Kato-III; KATO-III;
KATOIII; KatoIII; KATO 3; JTC-28; Japanese Tissue Culture-28
種屬來(lái)源：人
年齡性別：男，55歲
組織來(lái)源：器官：胃；：胃癌；取材轉移灶：胸水、鎖骨及腋窩結和道格拉斯氏陷凹
生長(cháng)特性：半貼半懸
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
背景簡(jiǎn)介：KATO III人胃癌細胞來(lái)源于55歲的亞洲男性的轉移性胃癌，來(lái)源部位：胸腔積液、鎖骨及腋窩結和道格拉斯氏陷凹(Douglas
cul-de-sac)
生物等級：1
細胞規格：1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測：無(wú)
基因表達情況：
保藏機構：ATCC; HTB-103 ECACC; 86093004
培養基：IMDM+20% FBS+PS
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無(wú)血清凍存液，液氮儲存
倍增時(shí)間：~32-36小時(shí)
STR鑒定位點(diǎn)Amelogenin: X；CSF1PO: 7,11；D13S317: 8,12；D16S539: 10,12；D5S818: 10,11；D7S820: 8,12；THO1: 7,9；TPOX: 11；vWA:
14,16。
運輸和保存
干冰運輸及復蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉入液氮或直接復蘇，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
細胞接收后的處理
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發(fā)現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀(guān)照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細胞狀態(tài)的依據。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養箱中放置2-3h，顯微鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過(guò)程中會(huì )因振動(dòng)脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)密度若在60%以下，可去除培養瓶中灌液培養基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養瓶中）,加入新配制的完全培養基6-8mL，放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長(cháng)密度達70%-80%以上，可以對細胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運輸振動(dòng)脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來(lái)培養細胞，請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培養條件新配制的完全培養基來(lái)培養細胞。 收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1：2傳代 。
一．培養基及培養凍存條件準備
1） 準備1640（推薦iCell-0002）培養基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
細胞處理
1） 凍存細胞的復蘇
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶（或皿）中37℃培養過(guò)夜。天顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況和細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。
對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長(cháng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來(lái)終止消化。
3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長(cháng)活力，后續傳代根據實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時(shí)凍存一批細胞種子以備后續實(shí)驗使用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
脫碘酶2抗體 DIO2
維甲酸受體β抗體 RARB
SARM蛋白抗體 SARM1
SMCR8蛋白抗體 SMCR8
Ⅱ型膠原α1 N端前體肽抗體 procollagen type IIA
AF680標記的環(huán)指蛋白15抗體 RNF15, Alexa Flour
680 conjugated
減數分裂特異核結構蛋白1抗體 MNS1
金屬蛋白酶抑制因子RECK抗體 RECK
異戊烯半胱氨酸羧基甲基轉移酶抗體 ICMT
原癌基因wnt7a蛋白抗體 WNT7A
泛素化組蛋白H2AX抗體 H2AX (Ubiquityl Lys119)
肺癌相關(guān)蛋白8抗體 HLC8
G蛋白α抑制蛋白2抗體 G protein alpha
Inhibitor 2
G蛋白偶聯(lián)受體GPR158蛋白抗體 GPR158
腦特異性磷脂酸磷酸酶樣蛋白1抗體 LPPR4
盤(pán)狀結構域受體蛋白2抗體 CD167b/DDR2
大鼠白介素33(IL33)elisa檢測試劑盒
KATO III人胃癌細胞小鼠黃嘌呤脫氫酶(XDH)elisa檢測試劑盒
天門(mén)冬氨酸氨基轉移酶(AST)elisa分析檢測試劑盒
冰凍切片總高氯酸萘醌（PAN）染色試劑盒
魚(yú)白介素1β(IL-1β)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)elisa檢測試劑盒
線(xiàn)蟲(chóng)甲磺酸乙脂（EMS）誘導突變試劑盒
豚鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)elisa分析檢測試劑盒
人不對稱(chēng)二甲基精氨酸（ADMA）elisa檢測試劑盒
組織PKCη激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
小鼠神經(jīng)調節蛋白2(NRG2)elisa檢測試劑盒
大鼠活性氧調制因子1(ROMO1)elisa分析檢測試劑盒
倉鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa分析檢測試劑盒
TNF-α ELISA kit
人對氧磷酶-3(PON3)elisa分析檢測試劑盒
PON3ELISAKit
操作步驟：
步驟1：配制程序凍存液，放在室溫備用或放在4℃預冷
步驟2：離心收集對數生長(cháng)期的細胞（貼壁細胞消化下來(lái)離心，懸浮細胞直接離心，轉速1200rpm或250g，時(shí)間3min）
步驟3：用配制好的凍存液重懸細胞，按照1~1.5mL/管分裝到凍存管中，擰緊管蓋，做好標記
步驟4：凍存管放入凍存盒，凍存盒放入-80℃冰箱過(guò)夜（24h）
步驟5：凍存管從凍存盒取出，轉移至液氮長(cháng)期保存
方法二：使用無(wú)血清非程序凍存液
無(wú)血清非程序凍存液是一種商品化的凍存液，無(wú)需自己配制，無(wú)需降溫盒，大大提升了便捷性。
但是，并非所有細胞都適用于這種凍存液，使用前必須做凍存測試，沒(méi)問(wèn)題后再批量應用。