操作步驟：
步驟1：配制程序凍存液，放在室溫備用或放在4℃預冷
步驟2：離心收集對數生長(cháng)期的細胞（貼壁細胞消化下來(lái)離心，懸浮細胞直接離心，轉速1200rpm或250g，時(shí)間3min）
步驟3：用配制好的凍存液重懸細胞，按照1~1.5mL/管分裝到凍存管中，擰緊管蓋，做好標記
步驟4：凍存管放入凍存盒，凍存盒放入-80℃冰箱過(guò)夜（24h）
步驟5：凍存管從凍存盒取出，轉移至液氮長(cháng)期保存
方法二：使用無(wú)血清非程序凍存液
無(wú)血清非程序凍存液是一種商品化的凍存液，無(wú)需自己配制，無(wú)需降溫盒，大大提升了便捷性。
但是，并非所有細胞都適用于這種凍存液，使用前必須做凍存測試，沒(méi)問(wèn)題后再批量應用。
細胞特性
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產(chǎn)品名稱(chēng)
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KASUMI-1人紅白血病細胞
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英文名稱(chēng)
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KASUMI-1:KASUMI1
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分類(lèi)
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人細胞系
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貨號
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XG-X3389
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組織來(lái)源
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外周血，急性原粒細胞白血病
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形態(tài)
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原粒細胞
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細胞別稱(chēng)：KASUMI-1; Kasumi 1; KASUMI1;
Kasumi1；人急性白血病細胞；人急性原粒細胞白血病細胞；人急性髓母白血病細胞
種屬來(lái)源：人
年齡性別：7歲，男
組織來(lái)源：外周血，急性原粒細胞白血病
生長(cháng)特性：懸浮生長(cháng)
細胞形態(tài)：原粒細胞
背景簡(jiǎn)介：Kasumi-1細胞具有人急性白血病細胞的典型特征，是研究人急性白血病的**材料。Kasumi-1細胞是一個(gè)帶有8：21號染色體轉位的白血病細胞株，這個(gè)轉位使得AML1基因和ETO(或稱(chēng)MTG8)基因串聯(lián)，使融合基因AML1-ETO(也稱(chēng)作AML1-MTG或RUNX1-CBF2T1)的表達升高，因而細胞產(chǎn)生嵌合的AML1-ETO蛋白。這個(gè)蛋白下調CEBPA mRNA、蛋白和DNA的結合活性，而這種結合對粒性白細胞的分化是極端重要的。Kasumi-1細胞建立于一位急性白血病患者的外周血，Kasumi-1細胞髓過(guò)氧化物酶陽(yáng)性，顯示其髓性成熟的形態(tài)。增生試驗顯示，培養的Kasumi-1細胞對IL-3、IL-6、G-CSF(粒細胞集落刺激因子)、GM-CS(粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子)有響應，但對IL-1和IL-5沒(méi)有響應。在體外液體培養中分別加入二甲亞砜、G-CSF、IL-5，也沒(méi)有觀(guān)察到粒性或嗜酸性細胞的成熟。Kasumi-1細胞培養過(guò)程中，加入佛波酯可以看到誘導出的巨噬細胞樣細胞。
生物等級：1
細胞規格：1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測：無(wú)
基因表達情況：
保藏機構：ATCC; CRL-2724 DSMZ; ACC-220
培養基：RPMI-1640+20% FBS+1%GlutaMAX-1谷氨酰胺+1%Sodium Pyruvate丙酮酸鈉+PS
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無(wú)血清凍存液，液氮儲存
倍增時(shí)間：~48-72 hours
STR鑒定位點(diǎn)Amelogenin：X，Y；D5S818: 9,11；D13S317:
11,13；D7S820: 8,11；D16S539:
9,12；vWA: 14；THO1: 6,9；Amelogenin: X；TPOX: 8,9；CSF1PO: 10,12
運輸和保存
干冰運輸及復蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉入液氮或直接復蘇，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
細胞接收后的處理
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發(fā)現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀(guān)照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細胞狀態(tài)的依據。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養箱中放置2-3h，顯微鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過(guò)程中會(huì )因振動(dòng)脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)密度若在60%以下，可去除培養瓶中灌液培養基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養瓶中）,加入新配制的完全培養基6-8mL，放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長(cháng)密度達70%-80%以上，可以對細胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運輸振動(dòng)脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來(lái)培養細胞，請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培養條件新配制的完全培養基來(lái)培養細胞。 收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1：2傳代 。
一．培養基及培養凍存條件準備
1） 準備1640（推薦iCell-0002）培養基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
細胞處理
1） 凍存細胞的復蘇
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶（或皿）中37℃培養過(guò)夜。天顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況和細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。
對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長(cháng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來(lái)終止消化。
3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長(cháng)活力，后續傳代根據實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時(shí)凍存一批細胞種子以備后續實(shí)驗使用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
活化T細胞核因子胞漿相互作用蛋白2抗體
NFATC2IP
7號染色體開(kāi)放閱讀框34抗體
C7orf34
甲狀腺轉錄因子-2抗體 Anti-TTF-2/FOXE1
Patched/PTCH抗體 Anti-Patched/PTCH
骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1)人 Anti-OPN/BSP
電壓門(mén)控鈉通道5α抗體 Anti-Nav1.5/SCN5A
卵母細胞透明帶糖蛋白3抗體
Zona pellucida
glycoprotein 3
DNAJC5B蛋白抗體
DNAJC5B
磷酸化血管內皮生長(cháng)因子受體2抗體 Anti- phospho-VEGFR2(Tyr951)
神經(jīng)腫瘤Nova1抗原抗體 Anti-Nova1
RAS相關(guān)蛋白Rab5B抗體 Anti-Rab5b
結構蛋白家族3抗體 Anti-TCTN3/TECT3
大鼠白介素2可溶性受體β鏈(sIL-2Rβ)elisa分析檢測試劑盒
KASUMI-1人紅白血病細胞sIL-2Rβ ELISA kit
人肌養蛋白(dystrophin)elisa分析檢測試劑盒
HumandystrophinELISAKit
山羊γ干擾素(IFN-γ)elisa檢測試劑盒免費代測
組織游離酶連續循環(huán)熒光定量檢測試劑盒
小鼠鋅結合α2-糖蛋白1(αZGP1)elisa檢測試劑盒
大鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)elisa分析檢測試劑盒
KTI12蛋白抗體
KTI12
Bcl2樣凋亡蛋白14抗體
BCL2 like 14
植物L-抗壞血酸過(guò)氧化物酶2,細胞質(zhì)(APX2)elisa分析檢測試劑盒
cytosolic(APX2)ELISA
kit
人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)elisa分析檢測試劑盒
HumanMAPKAPK3ELISAKit