商品屬性:
產(chǎn)品名稱(chēng)
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DAMI人巨核細胞白血病細胞
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英文名稱(chēng)
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DAMI:DAMI
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分類(lèi)
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人細胞系
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貨號
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XG-X3282
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組織來(lái)源
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巨核細胞白血病
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形態(tài)
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巨核細胞樣
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商品介紹:
生長(cháng)特性 懸浮細胞
細胞形態(tài) 巨核細胞樣
生長(cháng)培養基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
凍存條件
凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養條件
氣相:空氣,95%;CO2,5%
溫度:37℃
推薦傳代比例 1×10^5-1×10^6個(gè)/mL
推薦換液頻率 2~3次/周
背景描述 Dami細胞是一株從一個(gè)巨核細胞白血病患者的血液建立的人類(lèi)巨核細胞。Dami細胞以懸浮生長(cháng)為主,細胞群體倍增時(shí)間是24-30小時(shí)。至少89%的Dami細胞可與血小板糖蛋白(GP)Ⅰb、Ⅱb、Ⅲa及血型糖蛋白單克隆抗體反應。Dami細胞不與抗腺、單核細胞、粒性白細胞、巨噬細胞抗原的抗體反應。Dami細胞為研究巨核細胞生化及分化提供了的模型。(STR鑒定位點(diǎn)與HEL一致)
年齡(性別) 30歲
組織來(lái)源 巨核細胞白血病
細胞類(lèi)型 腫瘤細胞
腫瘤類(lèi)型 白血病細胞
保藏機構 ATCC; CRL-9792

細胞處理:
1) 凍存細胞的復蘇:
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過(guò)夜。顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況和細胞密度。
2) 細胞傳代:
如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
懸浮狀態(tài)下生長(cháng)的細胞,可以通過(guò)向培養瓶中添加完全培養基來(lái)維持細胞的生長(cháng)狀態(tài),一般情況下細胞密度維持在1×105~1×10^6個(gè)/mL(不同細胞對密度要求不同,)可以維持細胞的正常生長(cháng)。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中1000rpm,離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長(cháng)活力,后續傳代根據實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3) 細胞凍存:
收到細胞后建議在培養前3代時(shí)凍存一批細胞種子以備后續實(shí)驗使用。
公司正在出售的產(chǎn)品:
磷酸化干擾素調節因子7抗體 Phospho-IRF7 (Ser471 + Ser472)
磷酸化鳥(niǎo)苷酸調節蛋白12抗體 phospho-GNA12 (Ser40)
CERD4蛋白抗體 CERD4
DHRS11蛋白抗體 DHRS11
腺瘤樣息肉抗體 APC
鋅指蛋白174抗體 ZNF174
白細胞介素28A抗體 IL28A
背神經(jīng)管核蛋白抗體 DNTNP
神經(jīng)鞘脂激活蛋白3抗體 GM2A
神經(jīng)元衍生孤兒受體1抗體 NOR1
NBPF16蛋白抗體 NBPF16
NUP54單克隆抗體 NUP54
轉錄共激活因子130抗體 DRIP130
轉錄因子相關(guān)蛋白TRRAP抗體 TRRAP
過(guò)氧化氫誘導轉錄蛋白1抗體 C20orf111
核糖體S6激酶RSK2抗體 RSK2
冰凍切片透明質(zhì)酸染色試劑盒
DAMI人巨核細胞白血病細胞貓白介素12(IL-12)elisa檢測試劑盒
細胞凍存液50ml
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)elisa分析檢測試劑盒
人肺耐藥蛋白(LRP)elisa分析檢測試劑盒
酵母菌落直接PCR檢測試劑盒
魚(yú)球蛋白A(IgA)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠瘦素(Leptin)elisa檢測試劑盒
大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP3)elisa檢測試劑盒
小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)elisa檢測試劑盒
人REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)elisa分析檢測試劑盒
組織EPHB4激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
猴可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)elisa分析檢測試劑盒
sICAM-1 ELISA Kit
人泛素結合酶E2D1(UBC4/
5的源物,酵母)(UBE2D1)elisa分析檢測試劑盒
UBE2D1ELISAkit
注意事項:
1.收到細胞后,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染。
2.收到細胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(shí)(視細胞密度而定)穩定細胞狀態(tài)。接著(zhù)在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況,并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照(建議收細胞時(shí)就整體外觀(guān)拍一張照片,觀(guān)察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀(guān)察記錄細胞在運輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷(xiāo)售依據。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶(hù)收到細胞后一周內的細胞狀態(tài),故客戶(hù)需要售后時(shí)需出示收到細胞的時(shí)間證明及客戶(hù)提供收貨時(shí)間和發(fā)現問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要后方能丟棄。