公司產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗、不得臨床。
產(chǎn)品屬性：
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產(chǎn)品名稱(chēng)
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規格
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貨號
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丙基紅指示劑100ml
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100ml
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XG-RY1811
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產(chǎn)品名稱(chēng)：丙基紅指示劑
規格：100ml
貨號：XG-RY1811
儲存條件：室溫,避光,12個(gè)月
用途：?jiǎn)我凰釅A指示劑
注意事項：丙基紅變色范圍：pH4.6-6.6,顏色由紅變黃。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品五大類(lèi)：
1、化學(xué)成分類(lèi)：標準物質(zhì)，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農藥殘留分析的添加了殺蟲(chóng)劑的動(dòng)物脂肪)，以一種或多種化學(xué)或物理化學(xué)特性值表征。
2、生物和臨床特性類(lèi)：與目錄A相似的標準物質(zhì)，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性類(lèi)：以一種或多種物理特性值表征的標準物質(zhì)，如熔點(diǎn)、粘性和密度。
4、工程特性類(lèi)：以一種或多種工程特性值表征的標準物質(zhì)，如硬度、拉伸強度和表面特性。
5、其他特性。這些類(lèi)別又被細分為三級子類(lèi)，例如，在化學(xué)成分類(lèi)中，以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金，列于化學(xué)成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類(lèi)中；在化學(xué)成分類(lèi)別中，標準物質(zhì)還可進(jìn)一步被分為單一成分的標準物質(zhì)和基體標準物質(zhì)兩大類(lèi)；單一成分的標準物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物)，或純度、濃度、熔點(diǎn)、熔化焓值、粘度、紫外可見(jiàn)光吸光率、閃點(diǎn)等參考值已確定的純物質(zhì)的溶液；這類(lèi)標準物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準。
溶液的配制與標定的實(shí)驗原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱(chēng)量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
Cullin5蛋白(CUL5)elisa檢測試劑盒 英文名稱(chēng)：CUL5 ELISA Kit，CUL5，
CD320分子(CD320)elisa檢測試劑盒 英文名稱(chēng)：CD320 ELISA Kit，CD320，
低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白2(LRP2)elisa檢測試劑盒 英文名稱(chēng)：LRP2 ELISA Kit，LRP2，
大型中性氨基酸轉運蛋白1(LAT1)elisa檢測試劑盒 英文名稱(chēng)：LAT1 ELISA Kit，LAT1，
蛋白二硫化物異構酶A4(PDIA4)elisa檢測試劑盒 英文名稱(chēng)：PDIA4 ELISA Kit，PDIA4，
成纖維細胞生長(cháng)因子19(FGF19)elisa檢測試劑盒 英文名稱(chēng)：FGF19 ELISA Kit，FGF19，
布皮質(zhì)素1(BEST1)elisa檢測試劑盒 英文名稱(chēng)：BEST1 ELISA Kit，BEST1，
表皮調節素(EREG)elisa檢測試劑盒 英文名稱(chēng)：EREG ELISA Kit，EREG，
胞漿多聚A結合蛋白1樣蛋白(PABPC1L)elisa檢測試劑盒 英文名稱(chēng)：PABPC1L ELISA Kit，PABPC1L，
半胱氨酸蛋白酶抑制劑11(CST11)elisa檢測試劑盒 英文名稱(chēng)：CST11 ELISA Kit，CST11，
白介素23(IL23)elisa檢測試劑盒 英文名稱(chēng)：IL23 ELISA Kit，IL23，
白喉素合酶(DPH5)elisa檢測試劑盒 英文名稱(chēng)：DPH5 ELISA Kit，DPH5，
γ-谷氨酰環(huán)化轉移酶(γGCT)elisa檢測試劑盒 英文名稱(chēng)：γGCT ELISA Kit，γGCT，
核糖核酸酶A13(RNASE13)elisa檢測試劑盒 英文名稱(chēng)：RNASE13 ELISA Kit，RNASE13，
胱天蛋白酶9(CASP9)elisa檢測試劑盒 英文名稱(chēng)：CASP9 ELISA Kit，CASP9，
含卷曲螺旋域蛋白80(CCDC80)elisa檢測試劑盒 英文名稱(chēng)：CCDC80 ELISA Kit，CCDC80，
谷氧還蛋白5(GLRX5)elisa檢測試劑盒 英文名稱(chēng)：GLRX5 ELISA Kit，GLRX5，
丙基紅指示劑100ml葡萄糖銨培養基 現貨促銷(xiāo)250用于志賀氏的葡萄糖銨試驗（GB標準）Ammonium Dextrose Medium
葡萄糖半固體培養基 現貨促銷(xiāo)250用于志賀氏的復合生化試驗（GB標準）Dextrose Semisolid Medium
動(dòng)力-吲哚-尿素培養基基礎(MIU) 現貨促銷(xiāo)250用于的復合生化試驗Motility Indol Urea Medium Base
醋酸鉛培養基 現貨促銷(xiāo)250用于硫化氫試驗Lead Acetate Medium
SIM培養基 現貨促銷(xiāo)250用于硫化氫、動(dòng)力、吲哚試驗Hydrogen Sulfide Indole Motility Medium
乳糖肉湯 現貨促銷(xiāo)250用于食品中沙門(mén)氏檢驗前增Lactose Broth
EF-18 瓊脂現貨促銷(xiāo)250用于濾膜法檢測食品中沙門(mén)氏(SN/T1059.1)EF-18 Agar
使用方法：
1. 常用篩選濃度
注意：用來(lái)篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類(lèi)型，培養基，生長(cháng)條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于使用的實(shí)驗體系建議通過(guò)建立殺滅曲線(xiàn)（kill curve），即劑量反應性曲線(xiàn)，來(lái)確定佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動(dòng)物細胞50-500μg/mL；植物細胞20-200μg/mL；300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線(xiàn)的建立
注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的濃度，可通過(guò)建立殺滅曲線(xiàn)（劑量反應曲線(xiàn)）來(lái)實(shí)現，至少選擇5個(gè)濃度。
1） 未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2培養過(guò)夜；注：對于需要更高密度來(lái)檢測活力的細胞，可增加接種量。
2） 根據細胞類(lèi)型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。
3） 替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度培養基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。
4） 接下來(lái)每3-4天更換新的含培養基。
5） 按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細胞計數來(lái)確定阻止未轉染細胞生長(cháng)的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。
3. 穩定轉染細胞的篩選
1） 轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來(lái)傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)的殺傷。則當細胞過(guò)于稠密，其效率會(huì )降低。為了得到較好的篩選效果，將細胞稀釋至豐度不超過(guò)25%
2） 每隔3-4天更換含有的篩選培養液。
3） 篩選7天后觀(guān)察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細胞類(lèi)型，轉染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細胞培養板，繼續用含的篩選培養液維持培養7天。
5） 之后更換正常培養基培養即可。