我司具備快速高效**、生產(chǎn)能力，匯集了大量生物工程行業(yè)的高尖人才，與國內科研院校聯(lián)合開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品試劑盒，建立了產(chǎn)、學(xué)、研相結合的科研攻關(guān)協(xié)作組和技術(shù)合作體，在生物技術(shù)行業(yè)擁有極強的競爭力。形成多品種、規?；?，集生物工程、科研試劑于一體的**、生產(chǎn)、銷(xiāo)售產(chǎn)業(yè)實(shí)體。
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產(chǎn)品名稱(chēng)
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NADP-蘋(píng)果酸脫氫酶(NADP-MDH)試劑盒--葉綠體、微生物
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檢測方法
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紫外分光光度法 微板法
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規格
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48樣 96樣
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貨號
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XG-01S98833
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所需儀器及自備試劑：產(chǎn)品僅用于科研
1、紫外分光光度計（比色測定波長(cháng)為340 420nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
試劑使用須知：
（1）請參照相關(guān)法規、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。
（2）通常購買(mǎi)試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話(huà)，更加注意其他保管和管理。
（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。必須在專(zhuān)業(yè)人士的指導監督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關(guān)法律法規正當處理。
（4）購買(mǎi)后，請務(wù)必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒(méi)有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進(jìn)行操作。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。
NADP-蘋(píng)果酸脫氫酶(NADP-MDH)試劑盒--葉綠體、微生物操作步驟：
一、粗酶液提?。?
1、細胞或組織樣品的制備
收集或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照每500萬(wàn)或細胞加入1ml提取液，超聲波破碎或細胞（功率200w，超聲3秒，間隔10秒。重復30次）；8000g 4℃離心10分鐘，取上清，置冰上待測。
稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10分鐘，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
二、POD測定操作表
測定前將試劑一、二和三 37℃（哺乳動(dòng)物）或25℃（其他物種）放置10min。在1mL玻璃比色皿中按順序加入上述試劑，加入樣本后立即混勻并計時(shí)，記錄470nm下30s時(shí)的吸光值A1和1min30s后的吸光值A2。計算ΔA=A2-A1
注意：如果ΔA小于0.005，可將反應時(shí)間延長(cháng)到5min。如果ΔA大于0.5，可將樣本提取液稀釋后測定，計算公式中乘以相應的稀釋倍數。
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2-(2'-Hydroxytetracosanoylamino)-octadecane-1,3,4-triol
tetraacetate 340702-68-3 中文名： 分子式：C50H93NO9
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分子式：
C10H7NO3
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C20H22N2O3 土壤成分分析標準物質(zhì)(G07418
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