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過(guò)氧化氫酶(CAT)試劑盒-可見(jiàn)顯色法?

  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話(huà),可以
  • 產(chǎn)品名稱(chēng):過(guò)氧化氫酶(CAT)試劑盒-可見(jiàn)顯色法?
  • 產(chǎn)品型號:XG-01S98521?
  • 產(chǎn)品展商:西格
  • 產(chǎn)品文檔:無(wú)相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹

過(guò)氧化氫酶(CAT)試劑盒-可見(jiàn)顯色法的熱銷(xiāo)產(chǎn)品:人晶體蛋白β(Cryβ)ELISA試劑盒 人聚集蛋白(Agrin)ELISA試劑盒人巨噬細胞刺激蛋白(MSP)ELISA試劑盒人巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA試劑盒

產(chǎn)品描述


我司具備快速高效**、生產(chǎn)能力,匯集了大量生物工程行業(yè)的高尖人才,與國內科研院校聯(lián)合開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品試劑盒,建立了產(chǎn)、學(xué)、研相結合的科研攻關(guān)協(xié)作組和技術(shù)合作體,在生物技術(shù)行業(yè)擁有極強的競爭力。形成多品種、規?;?,集生物工程、科研試劑于一體的**、生產(chǎn)、銷(xiāo)售產(chǎn)業(yè)實(shí)體。

產(chǎn)品名稱(chēng) 檢測方法 規格 貨號
過(guò)氧化氫酶(CAT)試劑盒-可見(jiàn)顯色法
可見(jiàn)分光光度法 微板法
48樣 96樣
XG-01S98522
所需儀器及自備試劑:



1、紫外分光光度計(比色測定波長(cháng)為340 420nm)


2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)


3、臺式離心機


4、漩渦混勻器


5、微量移液器

試劑使用須知:


(1)請參照相關(guān)法規、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行**操作。


(2)通常購買(mǎi)試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話(huà),更加注意其他保管和管理。


(3)萬(wàn)一試劑操作者并非專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。必須在專(zhuān)業(yè)人士的指導監督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關(guān)法律法規正當處理。


(4)購買(mǎi)后,請務(wù)必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的**對策;對沒(méi)有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進(jìn)行操作。


測定步驟:


1.加樣


1. 除包被外都需45度加樣


2.加樣體積要準確


3.管底加樣,不能加在管壁上


4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡


2.溫浴


1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。


2.各ELISA板不應疊在一起。


3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。


4.加入底物后,反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上,以便不時(shí)觀(guān)察,待對照管顯色適當時(shí),即可終止酶反應。


3.洗滌


1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟,但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。


2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。


4.讀板


1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。


2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

操作步驟:


一、粗酶液提?。? 


1、細胞或組織樣品的制備  


收集或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照每500萬(wàn)或細胞加入1ml提取液,超聲波破碎或細胞(功率200w,超聲3秒,間隔10秒。重復30次);8000g 4℃離心10分鐘,取上清,置冰上待測。


稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10分鐘,取上清,置冰上待測。


2、血清(漿)樣品:直接檢測。


二、POD測定操作表

測定前將試劑一、二和三 37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其他物種)放置10min。在1mL玻璃比色皿中按順序加入上述試劑,加入樣本后立即混勻并計時(shí),記錄470nm下30s時(shí)的吸光值A1和1min30s后的吸光值A2。計算ΔA=A2-A1


注意:如果ΔA小于0.005,可將反應時(shí)間延長(cháng)到5min。如果ΔA大于0.5,可將樣本提取液稀釋后測定,計算公式中乘以相應的稀釋倍數。

過(guò)氧化物酶(POD)試劑盒 可見(jiàn)分光光度法 微板法 可見(jiàn)分光光度法 微板法 48樣 96樣 96樣 196樣

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