產(chǎn)品名稱(chēng)：酸性橙快速檢測試劑盒
檢測樣品：魚(yú)、蝦等水產(chǎn)品
檢測下限：1.0mg/kg
規格：50樣/盒
貨號：XG-016332
原理及用途
采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣、組織、飼料等樣本中的孔雀石綠，試劑盒由預包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時(shí)，加入標準品或樣品溶液，樣本中的孔雀石綠和酶標板上預包被偶聯(lián)抗原競爭抗孔雀石綠抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含孔雀石綠含量成負相關(guān)，與標準曲線(xiàn)比較即可得出樣本中孔雀石綠的殘留量。
技術(shù)指標及組成
試劑盒靈敏度：0.025ppb(ng/ml)
反應模式：25℃，30min～15min
酶標板、標準品、高標準品、酶標記物、抗體工作液、底物液A、底物液B、終止液、濃縮洗滌液、復溶液
樣本處理前須知：
實(shí)驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實(shí)驗結果。
配液：
配液1：0.1M HCl 溶液 取0.86ml濃HCl加去離子水至100ml。
配液2：0.1M NaOH 溶液 稱(chēng)取0.4g NaOH加去離子水至100ml。
配液3：乙腈-0.1M HCl 溶液 V乙腈:V0.1M HCl =84:16。
配液4：復溶液
將10×復溶液用去離子水10倍稀釋?zhuān)糜跇颖镜膹腿?，復溶液?℃環(huán)境可保存一個(gè)月。
酸性橙快速檢測試劑盒操作流程
將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì )有結晶需恢復到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
實(shí)驗開(kāi)始前，用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。
編 號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個(gè)樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
加樣反應：加標準品或樣本50μl/孔到各自的微孔中，然后加酶標記物50μl/孔，再加入50μl/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻，25℃反應30分鐘。
洗 滌：小心揭開(kāi)蓋板膜，將孔內液體甩干，用工作洗滌液250μl/孔充分洗滌5次，每次間隔30秒，用吸水紙拍干（拍干后未被的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
顯 色：每孔加入底物液A 50μl，再加底物液B 50μl，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘。
終 止：每孔加入終止液50μl，輕輕振蕩混勻，終止反應。
測吸光值：用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值（建議用雙波長(cháng)450/630nm）。測定應在終止反應后10分鐘內完成。
(2Z,6Z,10E,14E,18E)-Farnesylfarnesol 90695-03-7 中文名： 分子式：C30H50O HumanPlasmafibronectin,pFNELISAKit人血漿纖維連接蛋白(pFN)ELISA試劑盒規格：96T/48T
Solanesol 13190-97-1 中文名：茄尼醇 分子式：C45H74O 兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Methyl
(9Z,11E)-13-hydroxyoctadeca-9,11-dienoate
109837-85-6 中文名： 分子式：C19H34O3
Human plasmin aiplasmin complex (PAP) ELISA Kit 人纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒
1,6,2',6'-O-Tetraacetyl-3-O-trans-p-coumaroylsucrose 138195-49-0 中文名： 分子式：C29H36O17
Humancarbonicanhydrase,CAELISAKit 人酶(CA)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Mumeose K 2132384-01-9 中文名： 分子式：C25H32O15
HumanDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA試劑盒人脫氫表雄同酯(DHEA-S)ELISA試劑盒規格：96T/48T
73237-77-1 H-Leu-Leu-Leu-NH2 250mg
Rhizoma smilacis glabrae土茯苓探針?lè )?span lang="EN-US">PCR