別 名 karyoporin; Nuclear pore complex protein 88; Nuclear pore complex protein88; Nucleoporin 88; Nucleoporin 88 kDa; Nucleoporin 88kDa; Nucleoporin88; Nucleoporin88kDa; Nup 84; NUP 88; Nup84; Prei 2; Prei2; Preimplantation protein 2; Preimplantation protein2; NUP88_MOUSE.
|
產(chǎn)品名稱(chēng)
|
Anti-NUP88抗體
|
|
規 格
|
0.2ml/200μg
|
|
貨號
|
XG-01K85291
|
英文名稱(chēng) Anti-NUP88
中文名稱(chēng) 核孔復合體蛋白88抗體
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.2ml/200μg
抗體來(lái)源 Rabbit
克隆類(lèi)型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig
產(chǎn)品類(lèi)型 一抗
研究領(lǐng)域 腫瘤 染色質(zhì)和核信號 信號轉導 腫瘤細胞生物標志物
蛋白分子量 predicted molecular weight: 85kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse NUP88
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
抗原-抗體：
抗原和對應抗體在一定條件下特異結合形成可逆性抗原-抗體復合物的過(guò)程?？乖?/span>-抗體是球蛋白分子上的抗原結合簇與抗原分子上的抗原決定簇相互吸引以及多種分子間的引力參與發(fā)生的。這種反應沒(méi)有化學(xué)鍵的形成。由于抗原的物理性狀、抗體的特點(diǎn)、參與反應的介質(zhì)和實(shí)驗條件的不同，抗原-抗體反應可分為凝集反應 、沉淀反應 、補體結合反應或嗜細胞反應等。
反應機制：
抗體都是蛋白質(zhì)。多數抗原也是蛋白質(zhì)，少數為多糖、類(lèi)脂、核酸等物質(zhì)。以水為分散媒的膠體中，在一定的酸堿度下，分散相分子中的極性基（如羧基、氨基、肽基等）發(fā)生電離而使膠體粒子帶電荷，同種粒子所帶電荷相同，彼此互相排斥。這些極性基團與水有很強的親和力，使膠體粒子外圍構成水層成為親水膠體，因而膠體粒子能均勻地分布在溶液中。產(chǎn)品僅用于科研
如果抗原－抗體發(fā)生特異性結合，就不能與周?chē)肿咏Y合，而構成憎水膠體。憎水膠體在溶液中的穩定性取決于膠體離子的表面電荷。若在溶液中加入一定量的電解質(zhì)，則可中和膠體離子表面上的電荷，促使粒子相互吸引而出現凝集反應或沉淀反應等。此外，還有庫倫吸引力、范德瓦耳斯力、氫鍵結合作用、疏水相互作用等分子間引力參與和促進(jìn)抗原-抗體反應。
抗原抗體反應原理：
一）抗原抗體結合力
1.靜電引力：又稱(chēng)庫倫引力。是因抗原、抗體帶有相反電荷的氨基與羧基基團間相互吸引的能力，這種吸引力的大小和兩個(gè)電荷間的距離平方成反比。兩個(gè)電荷距離越近，靜電引力越大；
2.范德華引力：這是原子與原子、分子與分子相互接近時(shí)分子極化作用發(fā)生的一種吸引力，是抗原、抗體兩個(gè)大分子外層軌道上電子相互作用時(shí)，兩者電子云中的偶極擺動(dòng)而產(chǎn)生的引力。這種引力的能量小于靜電引力；
3.氫鍵結合力：是供氫體上的氫原子與受氫體上氫原子間的引力。其結合力較強于范德華引力；
4.疏水作用力：水溶液中兩個(gè)疏水基團相互接觸，由于對水分子的排斥而趨向醫學(xué)教。
二）抗原抗體的親和性和親和力
親和性指抗體分子上一個(gè)抗原結合點(diǎn)與對應的抗原決定簇之間相適應而存在的引力，它是抗原抗體間固有的結合力。親和性用平衡常數K來(lái)表示，K值越大，親和性越高，與抗原結合也越牢固。
三）親水膠體轉化為疏水膠體
抗體是球蛋白，大多數抗原亦為蛋白質(zhì)。親水膠體形成機制是因蛋白質(zhì)含有大量的氨基和羧基殘基，這些殘基在溶液中帶有電荷，由于靜電作用，在蛋白質(zhì)分子周?chē)霈F了帶相反電荷的電子云。如果溶液pH偏高，蛋白質(zhì)分子帶負電荷，周?chē)霈F極化的水分子，形成水化層，而當抗原抗體的結合，使表面電荷減少或消失，電子云也消失，水化層變薄，蛋白質(zhì)由親水膠體轉化為疏水膠體。此時(shí)，如再加入電解質(zhì)，如NaCl，則進(jìn)一步使疏水膠體物相互靠攏，形成可見(jiàn)的抗原抗體復合物。
Alarin (human) H-Ala-Glu(OtBu)-NH2 ? HCl Tyr-ACTH (4-10) ACTH (1-24) (human, bovine, rat)
Proadrenomedullin (45-92) (human) H-Ala-D-Isogln-OH ACTH (4-10), α-MSH (4-10) ACTH (1-17)
Proadrenomedullin (1-20) (human) Adipokinetic Hormone Tyr-ACTH (4-9) ACTH (1-16)
Adrenomedullin (22-52) (human) Acyl Carrier Protein (ACP) (65-74) (acid) (Met(O)4,D-Lys8,Phe9)-ACTH (4-9) ACTH (1-14)
Adrenomedullin (16-31) (human, pig) ACV ACTH (4-9) ACTH (1-13)
金粉蕨亭 HPLC≥98% 5mg 玉米樣品處理試劑盒20
金粉蕨辛 HPLC≥98% 5mg MouseinhibinB,INH-BELISAKit小鼠抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒規格：96T/48T
金黃紫堇堿 HPLC≥98% 5mg 小鼠血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)ELISA試劑盒 ，英文名： AT2R ELISA Kit
九里香醇 HPLC≥98% 5mg 小鼠內臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA檢測試劑盒MouseVisceraladipose-specificserineproteaseinhibitor,vaspinELISAKit 96T/48T
九里香內酯 HPLC≥98% 5mg 人活化素A(ACV-A)試劑盒 Human Activin A,ACV-A ELISA Kit
九里香醛 HPLC≥98% 5mg RatCollageypeⅣ,ColⅣELISAKit大鼠Ⅳ型膠原(ColⅣ)ELISA試劑盒規格：96T/48T
九里香亭，九里香素，長(cháng)葉九里香內酯二醇 HPLC≥98% 5mg 10倍蔗糖核酸電泳上樣緩沖液20毫升
蕨甙 D HPLC≥98% 5mg Mousecoicoopieleasinghormone,CRHELISA試劑盒小鼠促腎上皮質(zhì)釋放(CRH)ELISA試劑盒規格：96T/48T
蕨內酰胺 HPLC≥98% 5mg 小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒 ，英文名： ANG-Ⅱ ELISA Kit
咖啡酸二十二酯 HPLC≥98% 5mg 小鼠生長(cháng)釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA檢測試劑盒Mousegrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit 96T/48T
富馬酸惡咪唑 標準品 4-n-Nonylpheno 174212-12-5 純品型，100MG 特征形態(tài) 固態(tài)
噁喹酸(歐索林酸)標準品 Oxolinicacid 14698-29-4 純品型，0.25g 特征形態(tài) 固態(tài)
Oxibendazole D7 標準品 4-Nonylphenol-tri-ethoxylate - 純品型，10mg 特征形態(tài) 固態(tài)
Anti-NUP88抗體小量Sperfusin脂質(zhì)體細胞轉染試劑盒 10次
QuikFusin非脂質(zhì)體細胞轉染試劑盒 10次/100次
重組腺病毒載體轉染試劑盒 10次
重組逆轉錄病毒感染試劑盒 20次
重組逆轉錄病毒穩態(tài)表達細胞篩選試劑盒（HAT+潮霉素） 10次
我司提供以下技術(shù)外包服務(wù):
?.分子生物學(xué)：質(zhì)粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物學(xué)：基因合成、引物合成、基因測序、載體構建等√
?.蛋白工程：原核、哺乳動(dòng)物蛋白表達系統等√
?.病毒包裝：腺病毒、慢病毒等√
?.抗體工程：磁珠分選、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等√
?.細胞工程：細胞表型分析(凋亡、增殖、周期、遷移、侵襲、修復、克隆形成)、細胞培養、細胞膜制備、穩定細胞株構建、細胞RNAi技術(shù)等√