- 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話(huà),可以
- 產(chǎn)品名稱(chēng):甲型H1N1流感病毒(2009)試劑盒熒光PCR法
- 產(chǎn)品型號:XG-R63211?
- 產(chǎn)品展商:西格
- 產(chǎn)品文檔:無(wú)相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹
甲型H1N1流感病毒(2009)試劑盒熒光PCR法保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品描述
原理是由一對引物介導,能在動(dòng)植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特點(diǎn):
1. 即開(kāi)即用,用戶(hù)只需要提供病毒樣品。
2. 根據鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專(zhuān)一性引物,與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應。
3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。
6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
儲存條件:-20℃以下,有效期12個(gè)月。
產(chǎn)品名稱(chēng):甲型H1N1流感病毒(2009)試劑盒熒光PCR法
產(chǎn)品貨號:XG-R63211
規格:50T
分類(lèi):熒光PCR法
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門(mén)。
實(shí)驗外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動(dòng)物模型:原代細胞、細胞模型、動(dòng)物模型構建
檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法:
在PCR反應體系中,加入過(guò)量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì )發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。
SYBR定量PCR擴增熒光曲線(xiàn)圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線(xiàn)圖
2.TaqMan探針?lè )ǎ?br />
探針完整時(shí),報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時(shí),Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監測系統可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成完全同步。
應用案例:
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽(yáng)性對照(以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對照,只提供可以直接使用的長(cháng)為 86bp 的 DNA 片段作為陽(yáng)性對照。
2.標記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽(yáng)性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20 μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.在 PCR 管中加入下列成分(待測樣品需要做三次重復,下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽(yáng)性對照,并且陽(yáng)性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加)
水通道蛋白5抗體
β淀粉樣肽抗體
β淀粉樣肽抗體
載脂蛋白A1抗體
β-抑制蛋白1抗體
錨定蛋白B抗體
銅轉運蛋白質(zhì)α鏈抗體
單克隆/抗體
ASMTL蛋白抗體
睪丸受體相關(guān)蛋白16抗體
β淀粉樣肽1-40 C端/Aβ1-40 C端抗體
含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族13抗體
β淀粉樣肽/Aβ 31-35 抗體
β淀粉樣肽 1-40抗體
β-抑制蛋白2抗體/β休止蛋白2/β-arrestin抗體
炭疽桿菌抗體
腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白抗體
血管緊張素Ⅱ1A型受體抗體
ABI1/SSH3BP1蛋白抗體
乙?;M蛋白H1b抗體
磷酸化雄受體抗體
多功能DNA修復酶抗體
AP2關(guān)聯(lián)激酶1抗體
水通道蛋白1抗體
AATK細胞凋亡關(guān)聯(lián)酪氨酸激酶抗體
ATP結合蛋白家族5抗體
N-甲基嘌呤DNA糖基化酶
AU5 tag標簽抗體
鈣離子ATP酶通道蛋白抗體
果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗體
脂肪炎癥因子Apelin抗體
氫鉀ATP酶通道蛋白抗體
ATP5A抗體
即刻早期基因ARC抗體
ADP核糖基化因子6抗體
芳香化酶抗體
Artemin抗體
alpha 1能受體A抗體
血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體
活化轉錄因子3抗體
血管緊縮素樣蛋白1抗體
自噬相關(guān)蛋白7抗體
炭疽受體2抗體
自噬相關(guān)蛋白4C抗體
自噬蛋白5/細胞凋亡的特異性蛋白抗體
芳基硫酸酯酶A抗體
擬南芥ACA11抗體
AHA3抗體
磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體
磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體
中性膽固醇酯水解酶1抗體
人星形膠質(zhì)細胞抗體
醛縮酶A抗體
膜粘連蛋白6抗體
β淀粉樣肽抗體
血管緊張素I抗體
腎上腺髓質(zhì)素抗體
ADP核糖基化因子結合蛋白2抗體
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D型流感病毒試劑盒熒光PCR法 熒光PCR法 50T
丙型流感病毒試劑盒熒光 PCR 法 熒光 PCR 法 50T
甲型/乙型流感病毒試劑盒熒光PCR法 熒光PCR法 50T
甲型/乙型流感病毒試劑盒熒光PCR法 熒光PCR法 50T
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甲型H1N1(2009)/季節性H3亞型/乙型BV系/BY系流感病毒試劑盒 熒光PCR法 熒光PCR法 50T
禽流感病毒H5亞型/H7亞型/H9亞型/甲型試劑盒熒光PCR法 熒光PCR法 50T
流感病毒N1/N2/N6/N9亞型試劑盒熒光PCR法 熒光PCR法 50T
人冠狀病毒試劑盒熒光PCR法 熒光PCR法 50T
冠狀病毒通用型試劑盒熒光PCR法 熒光PCR法 50T
冠狀病毒分型試劑盒熒光PCR法 熒光PCR法 50T
冠狀病毒229E型試劑盒熒光PCR法 熒光PCR法 50T
冠狀病毒OC43型試劑盒熒光PCR法 熒光PCR法 50T
冠狀病毒NL63型試劑盒熒光PCR法 熒光PCR法 50T
冠狀病毒HKU1型試劑盒熒光PCR法 熒光PCR法 50T
中東呼吸綜合征冠狀病毒試劑盒熒光PCR法 熒光PCR法 50T
甲型H1N1流感病毒(2009)試劑盒熒光PCR法中東呼吸綜合征冠狀病毒試劑盒熒光PCR法 熒光PCR法 50T
中東呼吸綜合征冠狀病毒試劑盒四重熒光PCR法 四重熒光PCR法 50T
SARS冠狀病毒試劑盒熒光PCR法 熒光PCR法 50T
呼吸道合胞病毒試劑盒熒光PCR法 熒光PCR法 50T
PCR服務(wù):
公司推出,該技術(shù)不僅實(shí)現了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問(wèn)題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn),目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實(shí)驗結果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù),全部實(shí)驗皆使用進(jìn)口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請提供已知的全長(cháng)基因序列。
(03)請提供盡可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來(lái)源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗,進(jìn)行實(shí)驗結果分析。
(04)實(shí)驗完成后,提供完整的實(shí)驗報告(含軟件分析結果)及引物等實(shí)驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
我公司根據客戶(hù)的樣品數量進(jìn)行不同的收費標準。