上海西格生物科技有限公司 主營(yíng):生化試劑,標準品,對照品,PCR試劑盒,?核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒?,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免yi檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養基,標準溶液產(chǎn)品。代理并銷(xiāo)售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。
聯(lián)系我們
技術(shù)文章
首頁(yè)?>?技術(shù)文章

PCR三個(gè)基本反應步驟

PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應步驟構成:

1、模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時(shí)間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結合,為下輪反應做準備;


2、模板DNA與引物的退火(復性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合;


3、引物的延伸:DNA模板--引物結合物在Taq酶的作用下,以dNTP為反應原料,靶序列為模板,按堿基配對與半保留復制原理,合成一條新的與模板DNA 鏈互補的半保留復制鏈。


重復循環(huán)變性--退火--延伸三過(guò)程,就可獲得更多的“半保留復制鏈",而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個(gè)循環(huán)需2~4分鐘, 2~3小時(shí)就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬(wàn)倍。

Copyright@ 2003-2024  上海西格生物科技有限公司版權所有      電話(huà):021-57810052 傳真: 地址: 郵編:
滬ICP備2021019905號-1
欧美精品在线观看|四虎国产精品成人|91大神在线精品视频一区|99久久韩国精品二区|中文字幕亚洲欧美