ELISA酶標板整體背景高解決方法：
1、抗體非特異性結合——應確保板孔進(jìn)行了封閉并且使用的是恰當的封閉液以防止非特異性結合。
2、 底物結合濃度過(guò)高——對底物進(jìn)行適當稀釋。
3、 反應時(shí)間過(guò)長(cháng)——當酶標板顯色足夠進(jìn)行吸光度讀數時(shí)立即使用終止液終止反應，適當縮短顯色時(shí)間。
4、 底物溶液污染——正常底物溶液應是澄清透明的，若出現黃色或其他顏色表明受到污染，應更換新的底物溶液。
5、 底物孵育過(guò)程沒(méi)有避光——底物孵育應在避光條件下進(jìn)行。