細胞復蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。
具體操作：
一. 實(shí)驗前準備：
1.將水浴鍋預熱至37℃
2.用75％酒精擦拭紫外線(xiàn)照射30min的超凈工作臺臺面。
3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過(guò)毒的離心管、吸管、培養瓶等等。
二．取出凍存管：
1.根據細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
2.從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時(shí)核對管外的編號。
三．迅速解凍：
1.迅速將凍存管投入到已經(jīng)預熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動(dòng)，使管中的液體迅速融化。
2.約1-2min后凍存管內液體完全溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內。
四.平衡離心：
用架盤(pán)天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min
五.制備細胞懸液：
1.吸棄上清液。
2.向離心管內加入10ml培養液，吹打制成細胞懸液。
六.細胞計數：
細胞濃度以5×105/ml為宜。
七.培養細胞：
將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶?jì)?，將培養瓶放入37℃和5％CO2的培養箱內2-4小時(shí)（或者24-48小時(shí)）后換液繼續培養培養，換液的時(shí)間由細胞情況而定。