可能原因:
1、 胰蛋白酶消化過(guò)度;
2、支原體污染;
3、培養基pH值過(guò)堿(NaHCO3分解) ;
4、細胞老化;
5、接種細胞起始濃度太低或太高。
解決方法:
1、縮短胰蛋白酶消化時(shí)間或降低胰蛋白酶濃度;
2、分離培養物,檢測支原體。清潔支架或培養箱。如發(fā)現支原體污染,丟棄培養物;
3、使用無(wú)菌醋酸溶液調整pH值或充入無(wú)菌CO2;
4、啟用新的保種細胞;
5、調節接種細胞濃度。