科研實(shí)驗工作離不開(kāi)抗體，WB、IP、IHC、IF、ChIP和FC都需要用到抗體，那么這幾種實(shí)驗技術(shù)都需要什么樣的抗體呢？
1.WB
WB的蛋白經(jīng)過(guò)加熱變性之后都變成線(xiàn)性的結構。因此*好的抗體是采用非常特異序列的人工合成多肽的方法來(lái)做實(shí)驗，結果也非常特異。
2.IP/CHIP
我們用抗體去結合生理狀態(tài)下的蛋白質(zhì)，因此IP的抗體使用純化的天然蛋白制作的抗體來(lái)做，也可以用純化的重組蛋白的抗體。不要用人工合成多肽制作的抗體，因為這種抗體識別的位點(diǎn)可能被深深地藏在了蛋白的內心深處。CHIP和IP沒(méi)有太大的區別，唯 yi 的問(wèn)題在于，如果抗體識別的表位和該蛋白質(zhì)與DNA結合的部位一致，則會(huì )導致CHIP實(shí)驗的失敗。
3. IF/IHC
免 疫熒光和免 疫組化中需要進(jìn)行固定一步，固定是為了盡量讓細胞的形態(tài)結構維持和原有的一致。這種化學(xué)物質(zhì)的固定使蛋白質(zhì)變性凝固，與天然狀態(tài)下的蛋白質(zhì)有了一定的區別，但是又不同WB中加熱變性變成了線(xiàn)性的結構。因此在做IF/IHC實(shí)驗中，合適的抗體可以是純化的重組蛋白得到的抗體，也可以是人工合成多肽得到的抗體（多肽是在蛋白質(zhì)的表面）。
4.FC
流式細胞中分為兩種，一種是活細胞的流式，這種流失采用是天然蛋白或者重組蛋白的抗體來(lái)做，另外一種是經(jīng)過(guò)固定之后的流式，和IF/IHC 所用抗體一致。 在做流式細胞中，我們有直接標記和間接標記，間接標記不如直接標記真實(shí)準確。因此我們選擇流式抗體要采用帶有熒光標記的抗體；如果研究的蛋白沒(méi)有直接標記的抗體，那么就采用間接標記抗體，需要添加熒光二抗。