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ELISA試驗一般實(shí)驗原理

        酶聯(lián)免 疫吸附試驗(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上,利用抗原抗體結合專(zhuān)一性進(jìn)行免 疫反應的定性和定量檢測方法。它是應用多的一種免 疫酶技術(shù)。ELISA試劑盒(ELISAKits)已成為藥 物和植物病理學(xué)研究中的常用診斷工具,是檢測組織提取液、血清和細胞培養液中目標抗體/抗原的理想工具,也是重要的質(zhì)量控制手段。ELISA試驗主要實(shí)驗原理:

包被:抗原或者抗體能以物理性吸附于固相載體表面,原因是蛋白質(zhì)和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,吸附之后能保持抗原抗體反應等免 疫活性;

標記:抗原或者抗體可通過(guò)共價(jià)鍵與酶連接成酶結合物,而此種酶結合物仍能保持其免 疫活性和酶的催化特點(diǎn);

顯色:酶結合物與相應包被在固相載體的抗原或者抗體結合后,也被固定在固相載體上,加入酶的底物之后可出現顯色反應,根據反應的顏色深淺可計算抗原或者抗體的相對含量。

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