elISA試劑盒原理

  **測定技術(shù)的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應，所以任何上等的診斷試劑離不開(kāi)上等的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于**測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原**動(dòng)物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過(guò)各種化學(xué)合成方法制備。近年來(lái)，隨著(zhù)分子生物學(xué)的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結合物等**測定試劑幾成為現實(shí)的新一代試劑，各種新型(elISA試劑盒)使用的測定方法也不斷出現。

  HBsAg試劑特點(diǎn)（檢測模式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗。多抗具有高親和性和對抗原各種表位的反應性。酶表抗體為與HBsAg有不同結合位點(diǎn)的鼠復合單位，可測得HBsAg變異樣品，提高檢測的特異性（99.98%）提高檢測的靈敏度，應用Parl Ehrich 學(xué)說(shuō)（PEI）HBsAg標準品，對ad標準品的靈敏度為0.05ng/ml對ay標準品靈敏度為0.025ng/ml

  elISA試劑盒應用定性?shī)A心**檢測技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來(lái)自于該毒株的開(kāi)放閱讀框2和開(kāi)放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會(huì )與HEV 的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。

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